UA-IN

Протягом останніх кількох місяців було проведено вивчення ряду препаратів для лікування COVID-19 без встановленої безпеки або даних, що підтверджують ці твердження. Однак деякі з цих недоведених методів лікування можуть мати основні генетичні причини неефективності та наслідком летальних випадків, як це виявляється при гідроксихлорохіні.

Факультет фармацевтичного коледжу Університету Міннесоти Памала Якобсон і Мелані Нікол, а також співробітник дитячої гематології / онкології Такуто Такахасі нещодавно опублікували рецензоване дослідження в Nature Genomic Medicine про те, як індивідуалізація за допомогою фармакогеноміки – дослідження про те, як гени впливають на реакцію людини на ліки – може підвищити ефективність та безпеку цих препаратів.

“Застосування фармакогеномічних тестів може допомогти усунути летальну гіперчутливість для пацієнтів, яким призначають певні препарати”, – сказав Якобсон. “Ми задали питання, чи підбір препаратів від COVID-19 або дози з використанням генетичної інформації людини може підвищити ефективність або безпеку”.

“Одна з найбільших історій успіху використання фармакогеноміки полягає в лікуванні ВІЛ-інфекцю абакавіром”, – сказала Ніколь. “Що є стандартним тестом для потенційного лікування тих хто живе з ВІЛ і практично усунуло смертельну гіперчутливість, пов’язану з цим препаратом”.

Дослідження вивчало різноманітну літературу щодо лікарських засобів для лікування COVID-19, включаючи гідроксихлорохін, засоби, що відновлюють, тоцилізумаб та стероїди, на PubMed. Дослідники виявили, що:

• є кілька варіантів генів, які змінюють спосіб, як організм людини метаболізує та обробляє терапію COVID-19, і може збільшити ризик несприятливих наслідків;
• що ризик прийому цих методів лікування є складним, оскільки пацієнти з COVID-19 зазвичай приймають кілька інших препаратів і мають основні стани, що впливають на препарат;
• а дані щодо фармакогеноміки COVID-19 обмежені через ранні стадії клінічних випробувань, що вивчають лікування.

“Хоча ми не знайшли прямих доказів, що підтверджують використання фармакогеномічного тестування на COVID-19, ми виявили багато дієвих генетичних маркерів, які можуть обіцяти поліпшення ефективності та безпеки”, – сказав Якобсон. “Перш ніж можна буде рекомендувати регулярне тестування, необхідні клінічні дослідження у пацієнтів з COVID-19”.