18 січня померла маленька волинянка Емілія Салінська, в якої раніше діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА І типу).
Про це у мережі повідомила мама дівчинки Любов Салінська.
Дитині на препарат Zolgensma, що є. Один укол коштує $2 300 000 доларів.
Маленька Емілія разом із мамою виїхала на лікування до Польщі, де вона могла за рахунок страховки, безкоштовно, отримати препарати, які зупиняють розвиток недуги. Ці препарати треба колоти пожиттєво. В Україні, на жаль, такого лікування не забезпечують.
Родина проживає у селі Залухів, що на Ратнівщині. Батько Роман Салінський був на заробітках у Польщі, аби зібрати кошти на лікування малечі, а мама доглядала за дитиною.
Сьогодні вже стало відомо про те, що Емілія померла.
Важлива інформація для українців, які мають борги за комуналку Багато українців через важкий час не…
Відьма зробила прогноз Тарологиня та відьма Тетяна Гай спрогнозувала, що на росію чекає нещасливе майбутнє.…
Керівниця медичної служби 108-го окремого батальйону "Вовки Да Вінчі" 59-ї бригади, дівчина загиблого Героя України…
Складні погодні умови, що склалися 21 листопада майже по всій Україні, наприкінці тижня охоплять усі…
Реформа орієнтована не лише на встановлення статусу інвалідності, а й на підтримку реабілітації та відновлення…
На Калущині покарали батька за те, що він ставив сина на гречку У Калуському міськрайонному…