Це може пришвидшити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19
Європейське агентство лікарських засобів почало в режимі «реального часу» аналіз результатів випробувань вакцини від коронавірусу, що розробляється Pfizer і BioNTech, передає Reuters.
Європейський регулятор повідомив у вівторок, що проводить аналіз першої партії даних і буде продовжувати роботу до тих пір, поки не буде отримано достатньо даних для прийняття остаточного рішення.
Це може прискорити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19, дозволивши вченим передавати дані на перевірку негайно, не чекаючи закінчення всіх випробувань.
Pfizer і BioNTech повідомили в спільній заяві, що медичне агентство ЄС почало вивчати дані лабораторних тестів і досліджень на тваринах, а також випробувань ранньої стадії на людях, які показали, що вакцина формує імунну відповідь.
Минулого тижня регулятор почав дослідження вакцини AZD1222, розробленої AstraZeneca і Оксфордським університетом.
Вакцина Pfizer в даний час проходить третю стадію досліджень в США, Бразилії, ПАР і Аргентині.
Важлива інформація для українців, які мають борги за комуналку Багато українців через важкий час не…
Відьма зробила прогноз Тарологиня та відьма Тетяна Гай спрогнозувала, що на росію чекає нещасливе майбутнє.…
Керівниця медичної служби 108-го окремого батальйону "Вовки Да Вінчі" 59-ї бригади, дівчина загиблого Героя України…
Складні погодні умови, що склалися 21 листопада майже по всій Україні, наприкінці тижня охоплять усі…
Реформа орієнтована не лише на встановлення статусу інвалідності, а й на підтримку реабілітації та відновлення…
На Калущині покарали батька за те, що він ставив сина на гречку У Калуському міськрайонному…