Це може пришвидшити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19
Європейське агентство лікарських засобів почало в режимі «реального часу» аналіз результатів випробувань вакцини від коронавірусу, що розробляється Pfizer і BioNTech, передає Reuters.
Європейський регулятор повідомив у вівторок, що проводить аналіз першої партії даних і буде продовжувати роботу до тих пір, поки не буде отримано достатньо даних для прийняття остаточного рішення.
Це може прискорити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19, дозволивши вченим передавати дані на перевірку негайно, не чекаючи закінчення всіх випробувань.
Pfizer і BioNTech повідомили в спільній заяві, що медичне агентство ЄС почало вивчати дані лабораторних тестів і досліджень на тваринах, а також випробувань ранньої стадії на людях, які показали, що вакцина формує імунну відповідь.
Минулого тижня регулятор почав дослідження вакцини AZD1222, розробленої AstraZeneca і Оксфордським університетом.
Вакцина Pfizer в даний час проходить третю стадію досліджень в США, Бразилії, ПАР і Аргентині.
На такі гроші важко вижити В Україні система пенсійних виплат викликає чимало обговорень та критики.…
Уже в червні 2024 року в Україні офіційно розпочне роботу Реєстр військовозобов'язаних під назвою "Оберіг".…
ІТАЛІЯ, РИМ! ЗНИКЛА УКРАЇНКА Горленко Вікторія Андріївна, у докуменах латиницею - Horlenko 17.03.1988 Резидентка Італії…
Важлива інформація Непридатними визнають, якщо є захворювання із затвердженого переліку Після набрання чинності законом про…
У Ковелі на території Привокзального ринку жінка торгує військовим одягом з позначкою «Не для продажу!».…
Такий перерахунок відбувається тільки раз на два роки В Україні з 1 червня перерахують пенсії…