Це може пришвидшити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19
Європейське агентство лікарських засобів почало в режимі «реального часу» аналіз результатів випробувань вакцини від коронавірусу, що розробляється Pfizer і BioNTech, передає Reuters.
Європейський регулятор повідомив у вівторок, що проводить аналіз першої партії даних і буде продовжувати роботу до тих пір, поки не буде отримано достатньо даних для прийняття остаточного рішення.
Це може прискорити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19, дозволивши вченим передавати дані на перевірку негайно, не чекаючи закінчення всіх випробувань.
Pfizer і BioNTech повідомили в спільній заяві, що медичне агентство ЄС почало вивчати дані лабораторних тестів і досліджень на тваринах, а також випробувань ранньої стадії на людях, які показали, що вакцина формує імунну відповідь.
Минулого тижня регулятор почав дослідження вакцини AZD1222, розробленої AstraZeneca і Оксфордським університетом.
Вакцина Pfizer в даний час проходить третю стадію досліджень в США, Бразилії, ПАР і Аргентині.