Європейське агентство лікарських засобів почало в режимі «реального часу» аналіз результатів випробувань вакцини від коронавірусу, що розробляється Pfizer і BioNTech, передає Reuters.

Європейський регулятор повідомив у вівторок, що проводить аналіз першої партії даних і буде продовжувати роботу до тих пір, поки не буде отримано достатньо даних для прийняття остаточного рішення.

Це може прискорити схвалення першої в Євросоюзі вакцини від COVID-19, дозволивши вченим передавати дані на перевірку негайно, не чекаючи закінчення всіх випробувань.

Pfizer і BioNTech повідомили в спільній заяві, що медичне агентство ЄС почало вивчати дані лабораторних тестів і досліджень на тваринах, а також випробувань ранньої стадії на людях, які показали, що вакцина формує імунну відповідь.

Минулого тижня регулятор почав дослідження вакцини AZD1222, розробленої AstraZeneca і Оксфордським університетом.

Вакцина Pfizer в даний час проходить третю стадію досліджень в США, Бразилії, ПАР і Аргентині.

The post ЄС вивчає підсумки тестів вакцини Pfizer-BioNTech в режимі «реального часу» first appeared on UA-IN.

Запис ЄС вивчає підсумки тестів вакцини Pfizer-BioNTech в режимі «реального часу» спершу з'явиться на UA-IN.