Виявилося, що куркузон D ефективно пригнічує активність онкопротеіна BRAT1, який відновлює ДНК ракових клітин
Вчені Університету Пердью в США вперше синтезували природне з’єднання – куркузон D – для придушення активності пухлинного білка, який робить багато ракових захворювань важковиліковними. Про результати наукового дослідження, опублікованих в Journal of the American Chemical Society, коротко розповідається в пресрелізі на Phys.org.
Хімічні сполуки, що відносяться до куркузона, отримують з чагарника ятрофа куркас (Jatropha curcas). Вченим відомі протиракові властивості куркузонів A, B, C і D, які в новій роботі протестували на клітинах раку грудей.
Виявилося, що куркузон D ефективно пригнічує активність онкопротеіна BRAT1, який відновлює ДНК ракових клітин, збільшуючи виживаність злоякісних тканин.
Дослідники давно шукають способи пошкодити геноми і вбити таким чином клітини раку так, щоб зупинити зростання пухлини і запобігти утворенню метастазів. Є препарати, які здатні пригнічувати міграцію пухлинних клітин в інші тканини і органи, проте до цих пір не було відомо з’єднань, що пригнічують BRAT1.
Крім того, показано, що комбінована терапія препаратами, які пошкоджують ДНК, в поєднанні з куркузоном D ще більш ефективна, ніж кожне з’єднання окремо.
Проблемою було те, що для отримання навіть невеликої кількості куркузона потрібно багато чагарнику, і важко відокремити сполуки від інших хімічних речовин в коренях. Щоб виділити приблизно чверть чайної ложки, потрібно дістати близько 50 кілограмів сухих коренів.
Однак дослідники знайшли простий і недорогий спосіб отримання куркузона за 9–12 ступенів хімічного синтезу в кількостях, відповідних для фармацевтичного використання.